問卷
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腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
白玫芬
下載
2020-04-01 - 2023-12-31
適應症
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2021-03-01 - 2026-12-31
腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
膜衣錠
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2026-06-01 - 2028-12-31
第 2 型糖尿病
達格列淨 依來格列酮
參與醫院12間
尚未開始1間
2024-03-15 - 2031-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
注射液
參與醫院10間
召募中9間
2026-01-01 - 2031-09-18
動脈粥狀硬化心血管疾病|慢性腎臟病
Orforglipron (LY3502970) Placebo
2024-12-01 - 2030-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2026-08-15 - 2030-12-31
Renal Insufficiency, Chronic
膠囊劑 錠劑
參與醫院16間
尚未開始16間
2025-11-01 - 2030-12-31
原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者
參與醫院9間
2025-04-01 - 2029-09-30
根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值，評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化
費札他單抗
2023-12-28 - 2028-12-31
治療慢性腎病透析患者貧血
Efepoetin alfa (GX-E4)
參與醫院6間
召募中6間
全部
