問卷
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腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
23件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
彭渝森
下載
2025-04-01 - 2029-09-30
適應症
根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值，評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2023-11-10 - 2027-12-31
慢性腎臟病和高蛋白尿
膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2021-12-31 - 2026-12-31
focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)
2023-03-01 - 2025-10-12
PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)
靜脈輸注液
參與醫院7間
尚未開始1間
終止收納6間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin
參與醫院10間
召募中10間
2024-03-15 - 2031-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
注射液
召募中9間
2024-09-30 - 2026-06-30
慢性腎臟病
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
尚未開始5間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始9間
2022-10-01 - 2024-03-11
治療 CABMR 的腎臟移植接受者
vial
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-28 - 2029-12-31
治療慢性腎病透析患者貧血
Efepoetin alfa (GX-E4)
召募中6間
全部
