問卷
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腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
33件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
彭渝森
下載
2020-04-01 - 2023-12-31
適應症
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納6間
2022-10-01 - 2024-03-11
治療 CABMR 的腎臟移植接受者
vial
參與醫院5間
終止收納5間
2024-02-01 - 2028-12-31
慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓
錠劑 錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2023-11-10 - 2027-12-31
慢性腎臟病和高蛋白尿
膠囊劑
參與醫院9間
2024-12-01 - 2030-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2021-02-25 - 2024-06-05
對於患有復發性高血鉀症、且正在接受長期血液透析的末期腎病患者，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate治療對於心律不整相關心血管(CV)結果的影響。
口服懸液用粉劑
召募中9間
2021-08-31 - 2026-12-31
慢性腎臟病
N/A
參與醫院18間
尚未開始9間
2024-10-03 - 2029-10-04
主要指標：•至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-08-01 - 2024-05-31
免疫球蛋白 A 腎病變
lyophilised powder for concentrate for solution for intravenous infusion
參與醫院3間
召募中3間
2023-07-01 - 2024-12-17
活動性狼瘡腎炎
220
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
全部
