問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
80件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李適鴻
下載
2020-12-14 - 2026-09-18
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
凍晶粉末
參與醫院2間
終止收納2間
2020-11-01 - 2025-01-31
非小細胞肺癌 (NSCLC)
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
終止收納5間
2022-08-12 - 2027-02-20
RAS G12C 突變非小細胞肺癌
錠劑
尚未開始2間
召募中1間
2025-04-01 - 2033-01-20
非鱗狀非小細胞肺癌
Trastuzumab Deruxtecan
參與醫院9間
召募中9間
2022-03-09 - 2026-12-15
1.經治療小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者接受 DS-7300a 治療後,基於盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率 (ORR) 參與者百分比 ORR 定義為在確認的完全反應 (CR) 或部分反應 (PR) 中獲得最佳總體反應 (BOR) 的參與者的百分比,由 BICR 根據 RECIST 1.1 版進行評估。CR 定義為所有標的的病變消失,PR 定義為標的的病變直徑總和至少減少 30%。[時間範圍:最長約16個月]
參與醫院6間
召募中6間
2022-11-30 - 2027-10-31
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
N/A
尚未開始3間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者
Zongertinib
召募中5間
2026-04-01 - 2029-11-30
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
尚未開始6間
2025-10-01 - 2035-01-20
早期、可切除非小細胞肺癌(II-IIIB 期)且帶有酪胺酸激酶結構域活化之 HER2 突變
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部