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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

血液腫瘤科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

黃懷萱Huang, Huai-Hsuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

113件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃懷萱

搜尋計畫列表

177件

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中
一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護，作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)

  • 適應症

    作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法

  • 藥品名稱

    VenetoclaxVenetoclax

參與醫院
4間

召募中4間

2025-04-01 - 2029-11-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗，評估 ABBV-453 用於復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) 成人受試者的安全性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2016-12-13 - 2022-05-05

Phase III

試驗已結束
一項開放性、單組、第3b 期、多中心試驗，評估Venetoclax對復發/難治的慢性淋巴性白血病(CLL)患者生活品質的影響 (VENICE II)

  • 適應症

    復發/難治的慢性淋巴性白血病患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（FIT-CD19-CAR-T細胞）輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗

  • 適應症

    復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)

  • 藥品名稱

    Kepida®剋必達

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
全球急性骨髓性白血病平台型試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2020-09-01 - 2025-05-14

Phase I

試驗已結束
併用 Rituximab, Acalabrutinib，及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗

  • 適應症

    組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib, in Combination with Rituximab versus Placebo in Combination with Rituximab in Treatment Naïve Subjects with Follicular Lymphoma

  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

  • 適應症

    復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

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