問卷
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泌尿科
放射腫瘤科
血液腫瘤科
更新時間：2024-06-04
召募中臨床試驗案
52件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳錫金
下載
2019-01-01 - 2027-05-27
適應症
轉移性攝護腺癌
藥品名稱
尼拉帕利布
參與醫院9間
召募中8間
終止收納1間
2018-10-30 - 2022-12-31
泌尿上皮癌
厄达菲替尼
參與醫院12間
召募中2間
終止收納10間
2017-06-01 - 2021-01-06
患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者
N/A
參與醫院7間
終止收納7間
2020-02-28 - 2023-08-04
非肌層浸潤性膀胱癌
Erdafitinib Gemcitabine Mitomycin
參與醫院6間
尚未開始6間
2020-06-01 - 2026-12-31
有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
卡匹赛替尼 澤珂
召募中9間
2018-09-26 - 2022-05-18
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
注射液
召募中6間
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
召募中7間
2018-09-28 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
Durvalumab
參與醫院8間
2021-08-01 - 2029-12-31
安全性導入•評估 durvalumab + tremelimumab + EV 在不符合 cisplatin 治療資格之 MIBC 受試者中的安全性和耐受性主試驗•比較相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + tremelimumab + EV（第 1 組），以及相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + EV（第 2 組）的療效（即 EFS）
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-25 - 2026-07-07
轉移性去勢抗性前列腺癌
全部
