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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

黃崇豪Huang, Chung-Hao
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

38

2016-09-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗,評估感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)且從未接受治療的成人,在接受dolutegravir併用lamivudine治療後,相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型(HIV-1)之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2014-02-07 - 2015-07-30

Phase II/III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,以評估靜脈注射 (IV) 及口服 Delafloxacin 相比 Vancomycin + Aztreonam ,用於急性細菌性皮膚與皮膚結構感染病患的療效與安全性
  • 適應症

    ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)

  • 藥品名稱

    Delafloxacin

參與醫院
7

終止收納7

2015-01-02 - 2016-06-30

Phase III

以成人併發型泌尿道感染(包括急性腎盂腎炎)患者為對象,針對 Carbavance (Meropenem/RPX7009)與 Piperacillin/Tazobactam 進行比較,探討療效、安全性及耐受性之第三期、多中心、隨機、雙盲、雙虛擬試驗
  • 適應症

    成人併發型泌尿道感染(包括急性腎盂腎炎)

  • 藥品名稱

    Carbavance(meropenem/RPX7009)

參與醫院
4

終止收納4

2012-10-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照,針對 CB-183,315 用於難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉(Clostridium Difficile Associated Diarrhea, CDAD)患者的研究
  • 適應症

    難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉

  • 藥品名稱

    CB-183,315

參與醫院
6

終止收納6

2013-11-01 - 2016-06-20

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲、多中心試驗,比較靜脈及口服6 天Tedizolid Phosphate 治療及靜脈及口服10 天Linezolid 治療,用於治療急性細菌性皮膚和皮膚組織感染的療效及安全性
  • 適應症

    急性細菌性皮膚和皮膚組織感染

  • 藥品名稱

    Tedizolid Phosphate

參與醫院
7

試驗已結束7

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