問卷
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血液腫瘤科
泌尿科
胸腔內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
26件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉明哲
下載
2023-09-01 - 2027-12-31
適應症
第二型糖尿病
藥品名稱
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-12-01 - 2026-12-31
男性勃起功能障礙 (erectile dysfunction)
懸浮液
參與醫院3間
尚未開始2間
2024-12-16 - 2029-12-31
移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2017-04-01 - 2019-12-31
active immunotherapy for prevention of cancer
參與醫院2間
終止收納2間
2023-09-01 - 2026-06-30
主要試驗指標及次要試驗指標提供於第8.1 節，試驗指標。The primary efficacy endpoints are defined as the time from last study vaccination to the onset of:First-occurrence of RT-PCR-confirmed influenza, due to any influenza Type A and/or B virus(regardless of antigenic match), occurring from 14 days after vaccination (ie study day 15) and untilthe end of influenza season, using the protocol-defined ILI definition.
注射乳劑
參與醫院5間
召募中5間
第一期(Phase I)劑量遞增階段主要指標：1.用於評估發生最大耐受劑量(MTD)的劑量限制性毒性(DLT)的受試者比例及自基準期到治療後訪視的變化。2.發生最多52週的不良事件(AE)、特別關注的AE (AESI)和嚴重不良事件(SAE) 的受試者比例3.發生立即型AE的的受試者比例第二期(Phase IIa)試驗階段主要指標：勃起功能自基準期到治療後訪視的變化
召募中3間
2023-09-29 - 2025-01-16
使用顯影劑增強核磁共振造影以評估身體部位已知或疑似的病理學
Gadoquatrane (BAY 1747846) Dotarem (Gadoteric acid)
終止收納1間
2023-09-01 - 2023-09-01
健康成人預防COVID-19 感染
OBI-BCVax
尚未開始1間
2019-07-01 - 2022-09-30
腎性貧血症
UB-852
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