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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

泌尿科

胸腔內科

泌尿科

消化內科

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

泌尿科

泌尿科

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

泌尿科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉明哲LIU, MING-CHE
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

25件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉明哲

搜尋計畫列表

45件

2025-04-01 - 2026-04-01

其他

試驗已結束
劑量調定的維生素D增補策略對馬拉松比賽後免疫功能與肌肉損傷的影響

  • 適應症

    1. 血液免疫功能 (白血球、嗜中性球、淋巴球、CD4+、CD8+、CD19+及CD56+) 2. 肌肉損傷 (CK、LDH及IL-6)

  • 藥品名稱

    滴劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-15 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項I/II臨床試驗以評估異體來源之臍帶幹細胞（GL-N-CP0002）合併A型肉毒桿菌毒素注射療法對於腦性麻痺患者的安全性與療效性

  • 適應症

    腦性麻痺

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-04-01 - 2029-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第一期劑量遞增試驗，評估靜脈注射Stemis™在患有輕度至中度衰弱症之老年人群中的安全性與耐受性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1間

召募中1間

2016-08-01 - 2019-07-31

Phase I

試驗已結束
一項隨機、雙盲、安慰劑對照、單次給藥劑量遞增試驗，於健康男性受試者中探討DBPR211的安全性、藥物動力學及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    口服溶液劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-07-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗，評估 V116 用於未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    Injection Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2017-01-01 - 2017-12-31

Phase I

尚未開始召募
A randomized, open-label, single-dose, two-way crossover study to evaluate the pharmacokinetic equivalence of two formulations of teriparatide (20 μg/80 μL) after subcutaneous injection in healthy volunteers

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-11-01 - 2025-11-15

Phase I

試驗已結束
一項評估ENERGI-F705 Tablets於健康受試者之安全性、耐受性及藥物動力學變化之雙盲、隨機分配、賦形劑對照及單一劑量的臨床第一期試驗

  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
隨機、雙盲、安慰劑對照、首次於人體執行的單劑量及多劑量遞增臨床一期試驗，以評估J4膠囊在健康成人之安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    預防和治療阿茲海默病患者。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2018-06-01 - 2020-05-31

Phase I

試驗已結束
A Phase 1A/1B, Open Label, Multiple Dose, Dose Escalation, and Expansion Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, Food Effect, and Antitumor Activities of BGB-290 in Subjects with Advanced Solid Tumors

  • 適應症

    晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-11-01 - 2026-04-30

Phase II

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的 2a 期試驗，旨在評估 83-0060與標準治療在未住院、具有症狀的輕度至中度新冠肺炎（COVID-19）成年受試者中的安全性和有效性

  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
5間

終止收納4間

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