問卷
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外科
胸腔內科
內科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
85件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳教恩
下載
2022-01-19 - 2025-03-30
適應症
FGFR2b 陽性鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈點滴注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-01 - 2027-03-20
晚期 MTAP 缺失實體腫瘤
錠劑
2021-12-01 - 2026-11-30
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-04-01 - 2027-01-31
胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現
尚未開始1間
召募中5間
2023-12-22 - 2030-10-25
大腸直腸癌 (CRC)
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
召募中11間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2014-04-01 - 2017-01-01
肝細胞癌 (HCC)
N/A
終止收納7間
全部
