問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

皮膚科

血液腫瘤科

婦產科

更新時間：2025-12-17

廖怡華LIAO, YI-HUA
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

11件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

廖怡華

搜尋計畫列表

20件

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

召募中3間

2019-04-26 - 2023-04-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成年患者，評估皮下注射兩種劑量 secukinumab 療法之短期 (16 週) 與長期 (最多 1 年) 療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、雙盲、隨機、活性對照、平行分組的第三期臨床試驗，評估MBA-P01用於中度至重度皺眉紋受試者的有效性與安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 乾粉注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-08-01 - 2025-12-04

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分配的停藥延伸試驗，探討皮下注射 secukinumab 對於中度至重度化膿性汗腺炎受試者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2014-01-01 - 2017-12-31

Phase II

比較外用rapamycin合併calcipotriol對結節硬化症皮膚表現的治療效果 - 随機雙盲對照試驗

  • 適應症

    節硬化症皮膚病灶-臉部對稱性血管纖維瘤/皮膚纖維化(皮膚硬化症)

  • 藥品名稱

    Rapamycin (雷帕黴素)/ Calcipotriol(鈣泊三醇)

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-04-01 - 2022-07-31

Phase II/III

一個第2/3期、多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行、劑量反應比較試驗，評估局部使用雷帕黴素外用乳膏於治療六歲以上結節性硬化症面部血管瘤的療效及安全性

  • 適應症

    結節性硬化症面部血管瘤

  • 藥品名稱

    Rapamycin

參與醫院
1間

召募中1間

2019-04-01 - 2020-01-02

其他

一項第 Ib 期、開放標記的多中心試驗，探討腫瘤內注射 MIW815 (ADU-S100) 合併 PDR001 治療，用於晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤患者的安全性及療效

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MIW815 (ADU-S100) , PRD001

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-08-01 - 2021-12-31

Phase III

咬肌突起的 BOTOX® (onabotulinumtoxinA) 治療：一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁之成人病患，且經抗膽鹼類藥物治療無效或無法耐受者與偏頭痛。

  • 藥品名稱

    BOTOX®

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-09-21 - 2021-10-14

Phase III

一項隨機分配、平行分組、多中心的試驗，評估vilaprisan 治療患有子宮肌瘤受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    子宮肌瘤

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-11-01 - 2018-04-30

Phase I

在活動性全身性膿皰型乾癬患者中，評估經由靜脈途徑給予單次劑量BI 655130的安全性、耐受性、藥物動力學、藥物基因學及療效的多中心、開放標記、單一組別、第一期試驗

  • 適應症

    活動性全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    BI 655130

參與醫院
1間

試驗已結束1間

1 2
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB