問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
41件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李芳
下載
2023-12-15 - 2028-11-13
適應症
HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
藥品名稱
錠劑 注射液 錠劑 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2014-05-01 - 2029-12-31
乳癌
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
參與醫院9間
召募中9間
2022-02-01 - 2027-01-31
荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
（粉）
參與醫院13間
召募中13間
2024-10-27 - 2028-02-18
因AKT1 E17K 突變所導致的不同類型癌症
參與醫院3間
召募中3間
2017-09-01 - 2023-04-30
原發侵襲性三陰性乳癌
ATEZOLIZUMAB
終止收納3間
2016-06-01 - 2021-12-24
局部晚期或轉移性乳癌
TASELISIB and FULVESTRANT
終止收納7間
2021-02-08 - 2023-07-20
ER(+)、HER2(-) 乳癌
SAR439859
尚未開始1間
全部
