問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

眼科

更新時間:2023-09-19

林韋丞LIN, W. C.
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

28

2025-07-01 - 2030-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項長期、開放性試驗,評估 NBI-1065845 作為輔助治療用於重度憂鬱症 (MDD) 受試者中的安全性和耐受性
  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗,針對思覺失調症患者,評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

2014-11-15 - 2019-08-31

Phase II

藉由PDC-1421 Capsule 在重鬱症病人上評估其安全性與療效
  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
4

終止收納4

2022-01-01 - 2024-04-09

Phase II

PDC-1421治療成人注意力不足過動症(ADHD)的二期耐受性和有效性研究
  • 適應症

    注意力不足過動症

  • 藥品名稱

    PDC-1421 Capsule

參與醫院
5

召募中5

2014-10-09 - 2018-12-31

Phase III

對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期>
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    DSP-5423P

參與醫院
6

終止收納6

2021-08-01 - 2026-12-31

其他

低劑量ketamine滴注治療頑固型憂鬱症之青少年:一個隨機分配雙盲安慰劑對照組研究
  • 適應症

    重鬱症,包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。

  • 藥品名稱

    克太拉/ Ketalar

參與醫院
1

召募中1

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