問卷
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血液腫瘤科
內科
外科
腫瘤科/泌尿腫瘤科
泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
67件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
郭永嘉
下載
2024-09-01 - 2031-12-31
適應症
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
參與醫院8間
召募中8間
2025-11-01 - 2031-12-31
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
凍晶乾燥注射劑 注射劑
2015-10-01 - 2020-06-30
膀胱尿路上皮癌
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2018-09-28 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
Durvalumab (MEDI4736)
召募中7間
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-06-11 - 2030-12-31
晚期 HER2 陽性膽道癌
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
尚未開始2間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
參與醫院7間
2017-11-01 - 2022-12-31
Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌
N/A
終止收納9間
2017-06-01 - 2026-12-31
腎細胞癌腎切除術後的輔助性治療
吉舒達®/Keytruda®
終止收納5間
全部
