問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

血液腫瘤科

心臟血管內科

內科

更新時間:2023-09-19

陳東藝
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

48

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17

召募中17

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

一項第2b期、隨機分配、雙盲、活性對照、多中心試驗,針對有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療,以評估其療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD9977及Dapagliflozin

參與醫院
10

尚未開始5

召募中5

2021-08-01 - 2028-01-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,比較 Fuzuloparib 合併 Abiraterone Acetate 與 Prednisone (AA-P) 相較於安慰劑合併 AA-P 作為轉移性去勢抗性前列腺癌患者的第一線治療
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Fuzuloparib (SHR3162)

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3

2018-10-24 - 2024-03-31

Phase III

SELECT - Semaglutide 對於過重或肥胖患者的心血管結果之作用
  • 適應症

    過重或肥胖

  • 藥品名稱

    Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo

參與醫院
6

召募中4

終止收納2

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管(CV)事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10

終止收納10

2013-10-23 - 2016-03-21

Phase III

一項第三期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 PF-04950615 於罹患原發性高脂血症或混合性血脂異常、並有心血管事件風險之受試者的療效、長期安全性和耐受性
  • 適應症

    原發性高脂血症或混合性血脂異常

  • 藥品名稱

    PF-04950615 (RN316)

參與醫院
5

終止收納5

1 2 3 4 5