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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

感染科

更新時間：2023-09-19

連銘渝Lien, Ming-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

180件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

連銘渝

搜尋計畫列表

290件

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗，以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性

  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7間

召募中7間

2022-06-01 - 2022-08-19

Phase II

一項評估單藥劑Simurosertib 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性之第2 期、開放標記、多中心試驗

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Simurosertib (ZL-2309)

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-04-01 - 2029-09-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤或 R/R 邊緣區淋巴瘤患者，評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性

  • 適應症

    復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Tafasitamab (MOR00208)

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2020-08-14 - 2027-07-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，以評估 Debio 1143 合併含鉑化學治療以及標準分段強度調控放射治療用於適合確定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者 (TrilynX)

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Xevinapantcarboplatincisplatin

參與醫院
10間

召募中8間

終止收納2間

2020-07-31 - 2021-12-07

Phase II

在曾接受造血細胞移植 (HCT) 且經證實發生呼吸道融合病毒 (RSV) 上呼吸道感染 (URTI) 的成年受試者中，評估 RV521 治療之安全性、耐受性及療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    下呼吸道感染呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    RV521

參與醫院
5間

召募中5間

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗

  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC)cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    ALKS 4230

參與醫院
6間

召募中6間

2016-01-06 - 2019-06-30

Phase II

一項隨機分配、多中心、雙盲第二期試驗，比較PALBOCICLIB併用CETUXIMAB與單一CETUXIMAB用於治療人類乳突病毒陰性，且未使用過CETUXIMAB於復發型/轉移型鱗狀細胞頭頸癌，其已接受過一次含鉑化療但治療失敗的患者

  • 適應症

    於復發型/轉移型鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    PD-0332991

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-12-26 - 2021-04-08

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較Avelumab併用標準照護化學放射線治療(Cisplatin搭配主程性放射線治療)與標準照護化學放射線治療，用於第一線治療局部晚期鱗狀上皮細胞頭頸癌的患者

  • 適應症

    晚期鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
8間

終止收納7間

張牧新
臺北榮民總醫院

2017-01-01 - 2021-11-17

Phase III

一項第三期隨機分配、開放標記、多中心試驗，評估 ruxolitinib 相較於最佳可用療法，用於異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病患者之療效

  • 適應症

    異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    INC424

參與醫院
3間

終止收納2間

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