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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

感染科

更新時間：2023-09-19

連銘渝Lien, Ming-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

180件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

連銘渝

搜尋計畫列表

290件

2016-06-01 - 2001-06-01

Phase III

比較 AG-221（CC-90007）相較於傳統照護療程使用於具有異檸檬酸去氫酶 2 (IDH2) 變異之較年長晚期急性骨髓性白血病受試者之療效與安全性的一項第 3 期、多中心、開放性、 隨機分配試驗

  • 適應症

    接受第二或第三線AML治療後療效不佳或復發之60歲以上異檸檬酸去氫酶2（IDH2）變異陽性急性骨髓性白血病（AML）受試者

  • 藥品名稱

    AG-221 (CC-90007)

參與醫院
4間

終止收納3間

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12間

終止收納10間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg

參與醫院
9間

終止收納8間

2015-02-01 - 2016-12-31

Phase II

A PHASE 2, MULTICENTER, INTERNATIONAL, SINGLE ARM STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF SINGLE AGENT CC-486 (ORAL AZACITIDINE) IN PREVIOUSLY TREATED SUBJECTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC NASOPHARYNGEAL CARCINOMA

  • 適應症

    受試者罹患局部晚期或轉移性鼻咽癌 (NPC)，合併有未分化或低度分化的惡性腫瘤，且過去曾接受過1 到 2 次療程（包括含鉑化療）後發生臨床或放射線學上的疾病惡化。

  • 藥品名稱

    CC-486 (Oral Azacitidine)

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-06-03 - 2021-02-01

其他

一項HER2/neu過度表現之轉移性或晚期胃腺癌或胃食道交界處腺癌病患，使用IMU-131 HER2/neu胜肽疫苗合併常規化學治療的第1b/2期開放性之第2期隨機試驗分配

  • 適應症

    晚期胃癌(ACS)

  • 藥品名稱

    IMU-131

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較Iberdomide、Daratumumab和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    Iberdomide Daratumumab Dexamethasone Bortezomib

參與醫院
7間

召募中7間

2022-03-31 - 2023-09-07

Phase III

一項隨機分配、開放性、 Eculizumab 和 Ravulizumab 對照試驗，針對目前接受 Eculizumab 或 Ravulizumab 治療的陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumabEculizumab

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

2016-11-01 - 2017-06-05

Phase II

一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，評估 GS-5806 用於下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者之抗病毒效果、藥物動力學、安全性與耐受性

  • 適應症

    下呼吸道感染呼吸道融合病毒 (RSV) 的造血細胞移植 (HCT) 接受者

  • 藥品名稱

    GS-5806 (Presatovir)

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

2017-12-01 - 2020-12-31

Phase III

GRAVITAS-301：以Itacitinib或安慰劑併用皮質類固醇做為急性移植物對抗宿主疾病之第一線療法的隨機分組、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗

  • 適應症

    急性移植體對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Itacitinib（INCB039110）

參與醫院
4間

終止收納3間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2021-09-01 - 2025-08-31

Phase II

一項第二期、開放標記、多中心試驗，評估 TL-895 用於復發/難治型、Janus 激酶抑制劑耐受不良及無法接受 Janus 激酶抑制劑治療的骨髓纖維化受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    TL-895

參與醫院
5間

召募中5間

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