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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

感染科

更新時間：2023-09-19

連銘渝Lien, Ming-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

145件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

連銘渝

搜尋計畫列表

252件

2025-03-01 - 2029-03-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗，評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF)：核心試驗與其延伸試驗

  • 適應症

    第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。CrCHR定義為：1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且4. 未出現重大血栓事件，且5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。症狀評估指標定義為：6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為：- 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或- 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。

  • 藥品名稱

    Ropeginterferon alfa-2b (P1101)

參與醫院
14間

召募中14間

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    Essential Thrombocythemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

尚未開始4間

召募中12間

2020-09-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ATEZOLIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB (抗TIGIT抗體)用於罹患無法切除、局部晚期食道鱗狀細胞癌病患

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2018-03-16 - 2024-12-05

Phase III

試驗已結束
一項在高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患中，在決定性局部療法後以atezolizumab (抗PD-L1抗體)作為輔助治療的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
6間

終止收納5間

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-02-01 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項多中心、開放性、第一/二期試驗，在復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患中，評估在給予固定、單一劑量之OBINUTUZUMAB (GAZYVA®/GAZYVARO™)預先治療後，遞增GLOFITAMAB (RO7082859)劑量作為單一藥物，以及併用OBINUTUZUMAB治療的安全性、療效、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患

  • 藥品名稱

    27D 27D 27D 27D

參與醫院
2間

召募中2間

2021-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患中，以ATEZOLIZUMAB 加上TIRAGOLUMAB 和ATEZOLIZUMAB 加上安慰劑作為第一線治療的第二期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    復發性/ 轉移性 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌病患

  • 藥品名稱

    AtezolizumabTiragolumab

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-08-01 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對先前未經治療之大型B細胞淋巴瘤病患，評估GLOFITAMAB (RO7082859)併用POLATUZUMAB VEDOTIN加上RITUXIMAB、CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUBICIN和PREDNISONE (POLA-R-CHP)相較於POLA-R-CHP的療效與安全性

  • 適應症

    大型B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2023-03-01 - 2026-11-30

Phase II

試驗執行中
針對完成第 1、2 或 3 期母試驗後仍受益於含 isatuximab 療法的多發性骨髓瘤患者所進行的一項跨國性、多中心、開放性、治療延伸試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-12-21 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性、首次試驗於人體、單一藥物、劑量遞增和擴展的研究，評估 SAR442085 用於治療復發或頑固型多發性骨髓瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學和抗腫瘤活性

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Vial

參與醫院
2間

召募中2間

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