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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳柏岳
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

24

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始2

終止收納3

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖參與者中,比較 BI 456906 皮下給藥與安慰劑的一項第三期、隨機、雙盲、平行組、事件驅動的心血管安全性研究
  • 適應症

    於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估對患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性
  • 適應症

    Obesity or Overweight 、Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

尚未開始1

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估對未患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性
  • 適應症

    Obesity or Overweight

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

尚未開始1

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗,評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2025-12-04 - 2028-12-23

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者,評估duvakitug的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中5

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中7

2026-02-06 - 2032-09-25

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期維持試驗,針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者,評估Duvakitug的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2026-02-12 - 2033-10-12

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期維持試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中8

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者,評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207

參與醫院
7

召募中6

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