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臨床試驗主持人


戴德森醫療財團法人嘉義基督教醫院 (在職)

胃腸肝膽科/減重中心

消化內科

嘉義基督教醫院

消化內科

更新時間:2023-09-19

張力仁
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

18

2026-02-12 - 2033-10-12

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期維持試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中8

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者,評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207

參與醫院
7

召募中6

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)
  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)
  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    - 從基準點(第0週)到治療結束(第44週)體重的相對變化%- 治療結束(第44週)減輕體重 ≥ 5%的受試者數目

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者,施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究
  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15

終止收納14

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗,評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效,並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)療法進行比較。
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11

終止收納11

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