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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

感染科

內科

更新時間：2024-06-04

張上淳Chang, Shan-Chwen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • ntuvpmed@ntu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張上淳

搜尋計畫列表

27件

2007-03-01 - 2008-05-31

Phase III

第三階段、隨機分配性試驗，對於年齡介於18到60歲之成人，以觀察者遮盲方式評估荷商葛蘭素史克藥廠之不同批次的流感大流行疫苗 (以AS03為佐劑之裂解病毒配方)免疫生成性的一致性。

  • 適應症

    年齡介於18到60歲之受試者產生免疫力以對抗世界性大流行的流行性感冒。

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase III

一項隨機、觀察者遮盲、活性對照之第三期臨床試驗，驗證GSK Biologicals添加佐劑之流感候選疫苗[GSK2186877A]肌肉注射於65歲以上之老年人，與伏流感疫苗(FluarixTM) 比較之較佳療效試驗。

  • 適應症

    抗流行性感冒預防接種

  • 藥品名稱

    FLU NG疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-03-01 - 2011-05-30

Phase III

一項開放性、多中心、隨機分配之第三期臨床試驗，評估單價流感大流行疫苗(GSK1562902A)在不同的追加注射時程，施打於成年人之免疫生成性。

  • 適應症

    預防性接種

  • 藥品名稱

    H5N1裂解病毒疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-08-20 - 2021-05-06

Phase I

一項非隨機分配、單中心、開放性、劑量探索之第一期臨床試驗，評估健康受試者接受全球流行性病毒疫苗AdimrSC-2f (SARS-COV-2)的安全性與免疫原性

  • 適應症

    預防COVID-19

  • 藥品名稱

    AdimrSC-2f (SARS-COV-2)

參與醫院
1間

召募中1間

2017-10-01 - 2021-12-31

Phase II

針對台灣50-70歲老年族群之4價登革疫苗TV005第二期、隨機分配、雙盲臨床試驗

  • 適應症

    預防登革病毒感染

  • 藥品名稱

    tetravalent live attenuated dengue vaccine admixture TV005

參與醫院
4間

尚未開始2間

終止收納1間

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-04-01 - 2016-06-30

Phase I/II

一項前瞻性、隨機、開放之第I/II 期臨床試驗，用以評估去活化H7N9流感疫苗於健康受試者之安全性及免疫反應。

  • 適應症

    誘發抗H7N9 流感病毒抗體之預防性疫苗

  • 藥品名稱

    AT-501

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-09-01 - 2022-01-31

Phase I

一項第一期、前瞻性、開放性臨床試驗，以評估MVC-COV1901疫苗的安全性及免疫生成性

  • 適應症

    預防嚴重急性呼吸综合症冠狀病毒-2 (SARS-CoV-2) 病毒的感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-03-31 - 2013-12-01

Phase III

針對在全身性發炎反應或潛在共病上有佐證的皮膚及軟組織複雜性細菌感染病患，評估以Ceftaroline Fosamil (每8小時600毫克)及Vancomycin (萬古黴素)合併Aztreonam療法之療效及安全性的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、比較試驗

  • 適應症

    皮膚及軟組織複雜性細菌感染

  • 藥品名稱

    Ceftaroline fosamil

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2023-01-01 - 2023-01-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估單次口服 CP101 用於預防復發性困難梭狀芽孢桿菌 (Clostridioides difficile) 感染的療效、安全性和耐受性 (PRISM4)

  • 適應症

    復發性困難梭狀芽孢桿菌感染

  • 藥品名稱

    CP101

參與醫院
7間

終止收納7間

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗，評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性

  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

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