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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

外科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

消化內科

血液腫瘤科

外科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳佳宏
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

67件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳佳宏

搜尋計畫列表

126件

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2021-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
在患有初診斷之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)且先前未治療的中高風險與高風險患者中，以 tafasitamab 加上 lenalidomide 併用 R-CHOP 相較於 R-CHOP 之療效及安全性的一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗[frontMIND]

  • 適應症

    患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膠囊劑

參與醫院
17間

尚未開始17間

2025-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，比較Palazestrant加上Ribociclib相較於Letrozole加上Ribociclib作為ER+、HER2–晚期乳癌的第一線治療 (OPERA-02)

  • 適應症

    ER陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)

  • 適應症

    maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2020-03-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項比較CS1003併用lenvatinib與安慰劑併用lenvatinib作爲一線治療晚期肝細胞癌(HCC)受試者的有效性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配的III期臨床研究

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2014-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一個隨機、雙盲、平行組別、安慰劑對照的多中心第三期試驗，針對具有先天性BRCA1/2突變與高風險HER2陰性，且已完成明確的局部治療與前置輔助性（neoadjuvant）或輔助性化療的原發性乳癌患者，評估olaparib相較於安慰劑作為輔助療法之療效與安全性。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11間

終止收納11間

2021-06-01 - 2027-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-06-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
臨床Ι/IIa 期開放性試驗，III/IV或復發型非小細胞肺癌病患以標準治療聯合異體PB103 免疫細胞製劑的安全性及療效評估

  • 適應症

    IIIB/IV或復發型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2017-06-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗已結束
一項針對患有急性骨髓性白血病、未曾接受治療且不符密集化療資格的病患，比較Venetoclax合併低劑量Cytarabine與安慰劑(Placebo) 合併低劑量Cytarabine治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
5間

終止收納4間

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

尚未開始召募
AndroMETa-CRC-560：一項開放性、隨機分配、對照、全球第 3 期試驗，比較 Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 加上 Bevacizumab 與 LONSURF（Trifluridine 和 Tipiracil）加上 Bevacizumab 用於難治型轉移性結腸直腸癌受試者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

1 2 3 4 5 6 13
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