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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳俊宇Chen, Chun-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 15 年 6 個月
  • shilewu@gmail.com

篩選

搜尋計畫列表

27

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6

召募中6

2020-03-31 - 2022-11-30

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多劑量試驗,評估VIS649對於A型免疫球蛋白(IgA)腎病變參與者的療效與安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白(IgA)腎病變

  • 藥品名稱

    Vial

參與醫院
6

尚未開始2

召募中3

試驗已結束1

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗
  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
11

召募中11

2024-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
評估靜脈注射remternetug 用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效
  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項Remternetug相較於安慰劑用於具認知和功能衰退風險之早期阿茲海默症參與者的試驗
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

召募中12

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者,評估 ALXN2050 的療效與安全性
  • 適應症

    將尋求核准 ALXN2050 用於增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2022-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項劑量遞增、雙盲、安慰劑對照及劑量探索之第一期與第二期臨床試驗,用以評估膝部骨關節炎患者使用 2ccPA 的安全性及療效
  • 適應症

    膝部骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
12

尚未開始1

召募中11

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649) Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6

召募中6

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

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