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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

放射腫瘤科

泌尿科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林哲弘Lin, Che-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年 2 個月

  • windsun@gmail.com

召募中
臨床試驗案

156件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林哲弘

搜尋計畫列表

252件

2023-06-12 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期、開放性試驗，針對在固定、單一劑量之 OBINUTUZUMAB 後將 PF-07901801 合併 GLOFITAMAB 用於不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 適應症

    不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始5間

召募中3間

2023-01-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對患有癌症、惡病體質和生長分化因子15 (GDF-15) 濃度升高的病人，研究PONSEGROMAB 的療效、安全性和耐受性，隨後進行選擇性的開放性標示治療期 (PROACC -1)

  • 適應症

    惡病體質

  • 藥品名稱

    Ponsegromab Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2021-10-15 - 2026-12-23

Phase III

試驗執行中
一項針對復發或難治型多發性骨髓瘤受試者之第三期隨機分配試驗，以比較Teclistamab併用Daratumumab SC (Tec-Dara)與Daratumumab SC、Pomalidomide及Dexamethasone (DPd)或Daratumumab SC、Bortezomib及Dexamethasone (DVd) (MajesTEC-3)

  • 適應症

    復發或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2019-01-01 - 2027-05-27

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性攝護腺癌受試者給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第3期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗

  • 適應症

    攝護腺(前列腺)之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
9間

召募中9間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-10-26 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有致病性生殖細胞系或體細胞同源重組修復(HRR)基因-突變的轉移性去勢敏感性攝護腺癌(mCSPC)受試者，給予Niraparib併用Abiraterone Acetate及Prednisone治療，相較於Abiraterone Acetate及Prednisone治療的第三期隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗。

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2026-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較以 JNJ-79635322 相對於 Teclistamab 用於治療先前接受過 1 至 3 線治療（包括抗 CD38 抗體治療和 Lenalidomide 藥物治療）、患有復發或難治型多發性骨髓瘤參與者之第 3 期隨機分配試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-01 - 2028-03-01

Phase II

試驗執行中
Menin-KMT2A (MLL1) 抑制劑 Bleximenib 用於急性白血病受試者且首次應用於人體的第 1 或第 2 期試驗

  • 適應症

    急性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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