問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

更新時間:2023-09-19

呂理駿
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

149

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗,其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受
  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1(抗-PD-1)或抗程序性細胞死亡配體-1(抗PD-L1)治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤,或間質分子亞型的大腸直腸腺癌,或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌,或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC),或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3

召募中1

終止收納2

2018-06-01 - 2022-11-15

Phase I

一項第1/2期開放性、多中心,針對晚期惡性腫瘤患者給予isatuximab (SAR650984)和 atezolizumab 併用治療或isatuximab單藥治療以評估其安全性、初步療效及藥物動力學試驗
  • 適應症

    肝細胞癌頭頸部鱗狀細胞癌上皮性卵巢癌多形性膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
7

尚未開始1

召募中5

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究
  • 適應症

    晚期或難治性實體瘤

  • 藥品名稱

    GT90001與KN046

參與醫院
6

尚未開始3

召募中2

終止收納1

2019-12-20 - 2024-08-16

IIT

Phase II

併用regorafenib及 tislelizumab 作為晚期肝細胞癌病患第一線全身治療
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)

參與醫院
2

召募中2

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9

召募中8

2017-01-06 - 2022-01-05

Phase III

ONO-4538 第三期試驗針對接受手術後輔助化療胃癌病患的一項多中心、雙盲、隨機分配試驗
  • 適應症

    作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌(包括胃食道交界處癌症)病患之手術後輔助化療。

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
10

終止收納8

2013-02-07 - 2020-03-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Placebo in Subjects with Hepatocellular Carcinoma Who Have Received Prior Sorafenib
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184)

參與醫院
9

終止收納9

2016-02-01 - 2019-05-01

Phase III

一項隨機、多中心、第III期試驗,以Nivolumab與Sorafenib對照做為晚期肝癌患者的第一線治療
  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Sorafenib

參與醫院
8

終止收納7

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗
  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌(包括食道胃接合部癌)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12

終止收納10