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臨床試驗主持人



更新時間:2025-03-04

黃立民Huang, Li-Min
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

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搜尋計畫列表

66

2025-06-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、開放標示、多中心、第三期試驗,以評估接種恩穩健腸病毒71 型疫苗(Envacgen® )對6至未滿10歲兒童相較於2至未滿6歲兒童的免疫生成性及安全性
  • 適應症

    適用於2個月以上至未滿10歲嬰幼兒的主動免疫接種,以預防腸病毒71型感染所引起之疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2018-01-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募
評估兒童在接種腸病毒71型去活化疫苗後之長期安全性及免疫生成性
  • 適應症

    腸病毒71型之預防

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2023-10-31 - 2025-06-12

Phase II

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗,針對疑似或確認有嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之從出生至 < 3 月大的住院兒科患者,評估 cefiderocol 的藥物動力學、安全性和耐受性
  • 適應症

    從出生至 < 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者

  • 藥品名稱

    Cefiderocol

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2021-02-01 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、國際性、多中心、開放性的臨床試驗,探討9價人類乳突瘤病毒(HPV)疫苗在9到14歲男童和女童中給予2劑療程並延長用藥間隔期,相較於在16到26歲女性中給予標準3劑療程時的安全性及免疫原性
  • 適應症

    預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突瘤病毒(HPV)所引起的持續性肛門與生殖器HPV感染和疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-08-30 - 2027-06-17

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、部分盲性、以Palivizumab為對照的試驗,評估MK-1654 在重度 RSV疾病風險增加的嬰兒及兒童的安全性、療效和藥物動力學
  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2013-08-13 - 2018-01-15

Phase III

尚未開始召募
少年及青少年(9至14歲)接種2劑V503(多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗)之耐受性及免疫生成性對照年輕女性(16至26歲)的第三期臨床試驗
  • 適應症

    預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突病毒所造成的外生殖器病灶、肛門癌及相關癌前病變、及持續性感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2016-02-01 - 2016-12-31

Phase I

尚未開始召募
本研究目的在於評估細胞培養之不活化日本腦炎疫苗,ENCEVAC,使用
  • 適應症

    適用於日本腦炎的免疫接種.

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2022-10-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、觀察者盲性、隨機、對照研究,評估不同效力的水痘疫苗相較於 Varivax,作為健康兒童在出生後第二年接種的第一劑之免疫原性和安全性
  • 適應症

    Varicella

  • 藥品名稱

    原料藥結晶性粉末

參與醫院
5

終止收納5

2022-12-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、單盲、隨機、對照研究,評估麻疹、腮腺炎、風疹、水痘疫苗相較於ProQuad,接種於四至六歲健康兒童之免疫原性和安全性
  • 適應症

    麻疹、腮腺炎、風疹和水痘病毒

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5

終止收納5