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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

消化內科

內科

放射診斷科

更新時間：2023-09-19

陳慧玲Chen, Huey-Ling
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳慧玲

搜尋計畫列表

38件

2023-12-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）中，評估 Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）

  • 藥品名稱

    ＊ ＊

參與醫院
2間

召募中2間

2025-06-01 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，旨在評估Risankizumab 相較於Vedolizumab 治療未曾接受標靶治療之中度至重度潰瘍性結腸炎成人受試者的情況

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2018-01-01 - 2023-05-12

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2024-07-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配試驗，評估 Lutikizumab 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者作為誘導和維持療法的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗：AIM-CD

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2025-07-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2a 期、兩部分、開放性和隨機分配試驗，旨於評估 OD-07656 和後續 Vedolizumab 療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的安全性和療效

  • 適應症

    活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗

  • 適應症

    有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2017-02-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Pharmacokinetics, Safety, and Antiviral Efficacy of Tenofovir Alafenamide (TAF) in Adolescents with Chronic Hepatitis B Virus Infection

  • 適應症

    chronic hepatitis B

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2024-02-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MK-7240用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效和安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-07-31 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗計畫，評估Tulisokibart用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效和安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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