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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

消化內科

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

消化內科

更新時間：2023-09-19

周仁偉Chou, Jen-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • codecol@yahoo.com.tw

召募中
臨床試驗案

41件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周仁偉

搜尋計畫列表

68件

2018-04-01 - 2024-07-16

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-04-01 - 2024-12-10

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的 一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、持續性治療試驗，評估 RO7790121 於誘導期和維持期療法對中度至重度活動性克隆氏症患者的療效與安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-20 - 2032-04-20

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 RO7790121 誘導療法對罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-06-01 - 2028-11-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲誘導、安慰劑對照、劑量範圍探索試驗，針對中度至重度活動性克隆氏症受試者，評估口服 TAK-279 的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-01 - 2028-12-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、誘導試驗，針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者，評估口服 TAK-279 的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的華人參與者中，評估口服Ozanimod之療效與長期安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8間

召募中8間

2019-09-30 - 2021-07-27

Phase II

一項 54 週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑和活性藥物對照、平行分組、第 2 期試驗，旨在評估 Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Brazikumab (AMG 139)

參與醫院
6間

尚未開始6間

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187治療後之安全性、耐受性與療效之開放性、兩部分延伸性試驗。

  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

蔡崇豪
中國醫藥大學附設醫院

神經科

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