問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
31件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳世偉
下載
2025-10-01 - 2035-01-20
適應症
早期、可切除非小細胞肺癌（II-IIIB 期）且帶有酪胺酸激酶結構域活化之 HER2 突變
藥品名稱
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS•OS
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2017-07-01 - 2021-07-22
氣喘
Benralizumab
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
參與醫院8間
終止收納8間
2021-06-01 - 2023-12-31
非小細胞肺癌和小細胞肺癌
Durvalumab
2018-09-01 - 2020-02-29
經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。
PB101
參與醫院2間
召募中2間
2013-02-01 - 2018-06-30
晚期或轉移性（第IV期）非小細胞肺癌
Custirsen
終止收納6間
2017-06-01 - 2019-12-31
綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）導致之肺炎的輔助療法
Aerucin（aerubumab，AR-105）
參與醫院11間
終止收納10間
未分科
2019-06-01 - 2021-09-28
M7824
全部
