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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

胸腔內科

胸腔內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

吳世偉
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

29

2018-01-15 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有可切除之第II期、第IIIA期及可切除之第IIIB(T3-4N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)的受試者,評估鉑雙藥化療+/-Pembrolizumab (MK-3475)作為前導性/輔助性療法的第III期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-671)
  • 適應症

    針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者,作為前導性/輔助性治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中4

2025-01-01 - 2028-12-31

其他

試驗已結束
一項第1b/2 期、多中心、開放性平台試驗,針對患有先前未經治療且PD-L1 高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中,評估選定的免疫療法組合
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
2

尚未開始2

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

一項第 2 期周術期試驗,研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期(第 II 至 IIIB 期 [N2])非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2025-10-01 - 2035-01-20

試驗執行中
Beamion LUNG-3:一項隨機分配、對照、多中心試驗,評估 zongertinib 作為輔助性單一療法相較於標準照護用於罹患早期、可切除非小細胞肺癌(II-IIIB 期)且帶有酪胺酸激酶結構域活化之HER2突變的患者
  • 適應症

    由試驗主持人評估的 DFS。DFS 定義為從隨機分配起直到腫瘤復發或因任何原因死亡為止所經過的時間(以較早發生者為準)

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2018-09-01 - 2020-02-29

Phase I

臨床I期開放式試驗,EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者,以EGFR-TKI標準治療,聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估
  • 適應症

    經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
2

召募中2

2013-02-01 - 2018-06-30

Phase III

評估Custirsen (TV-1011/OGX-011)併用Docetaxel相較於Docetaxel在晚期或轉移性(第IV期)非小細胞肺癌病患中作為第二線治療的一項多國、隨機分配、開放式第III期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性(第IV期)非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Custirsen

參與醫院
6

終止收納6

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