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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

直腸外科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

柯道維Ke, Tao-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D18047@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

柯道維

搜尋計畫列表

17件

2020-07-24 - 2020-11-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、隨機分配第II 期試驗，針對單獨使用BI 754091 或與BI 836880 併用於對化療具抗藥性、無法切除、轉移性肛管鱗狀細胞癌的患者

  • 適應症

    肛管鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase III

一項前瞻性、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2平行分組的第3期試驗，比較masitinib併用FOLFIRI（irinotecan、5-fluorouracil 與folinic acid）相較於安慰劑併用FOLFIRI，做為轉移型大腸直腸癌病患第2線療法時的療效與安全性

  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Masitinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-11-01 - 2019-10-31

Phase III

一項前瞻性、隨機分派、評估者盲性、有效藥物對照、平行試驗，比較使用快可淨（Quiklean）與刻見清與樂可舒（Klean-Prep加上Dulcolax）於大腸鏡檢查前的腸道準備之療效及安全性

  • 適應症

    成人大腸鏡檢查前之清腸劑

  • 藥品名稱

    快可淨

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

陳自諒
中國醫藥大學附設醫院

直腸外科

2013-08-01 - 2014-08-31

Phase III

前瞻性、隨機對照之臨床試驗，比較大腸鏡檢查前使用保可淨（Bowklean）和刻見清與樂可舒（Klean-Prep with Dulcolax）用於腸道準備之效用及安全性

  • 適應症

    腸道檢查、手術前淨腸。

  • 藥品名稱

    保可淨

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-12-18 - 2021-12-31

Phase I

一項對於晚期實體腫瘤受試者接受免疫檢查哨抑制劑 ASP8374 作為單一藥物與併用Pembrolizumab 的第 1b 期試驗

  • 適應症

    曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。

  • 藥品名稱

    ASP8374(PTZ-201)

參與醫院
4間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用，用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3間

召募中3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    特諾雅® 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

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