問卷
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血液腫瘤科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
19件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
葉智華
下載
2023-04-01 - 2026-08-30
適應症
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
藥品名稱
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-08-14 - 2027-07-24
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
口服溶液劑 輸注液 輸注液
2024-01-01 - 2027-07-31
TransCon IL-2 β/γTransCon TLR7/8 Agonist
參與醫院6間
召募中6間
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-01-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
ASP-1929
終止收納1間
2011-11-01 - 2018-12-31
1.頸動脈狹窄
(E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-3-yl)vinyl)-N-methylbenzenamine ([18F]AV-45) / 針劑
參與醫院1間
2022-08-31 - 2031-02-28
Head and Neck Cancer
Xevinapant (Debio 1143)
參與醫院9間
召募中9間
2013-08-01 - 2016-07-31
急性缺血性中風
Desmoteplase
參與醫院4間
終止收納4間
2023-04-01 - 2025-12-31
惡性實體腫瘤
Gen1042
Xevinapantcarboplatincisplatin
參與醫院10間
召募中8間
終止收納2間
全部
