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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

葉馨喬YEH, SHIN-JOE
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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搜尋計畫列表

23

2012-05-01 - 2018-12-03

IIT

Phase III

試驗已結束
延長血栓溶劑治療急性神經不全疾病(EXETND)
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    Tissue Plasminogen Activator (tPA)

參與醫院
9

暫停召募8

試驗已結束1

2020-11-01 - 2022-06-30

Phase III

對有轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變的受試者進行 AG10 療效和安全性的 3期隨機雙 盲安慰劑對照研究( ATTRibuteATTRibute-PN 試驗 )
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    AG10

參與醫院
2

召募中2

2023-01-01 - 2025-12-31

其他

研究凝血功能異常導致之大腦出血(COHDICH):世代 d
  • 適應症

    腦內出血

  • 藥品名稱

    18F- FEPPA

參與醫院
1

召募中1

2015-10-15 - 2018-02-28

其他

慢性腎病對於阿茲海默失智症之影響
  • 適應症

    Alzheimer's disease

  • 藥品名稱

    11C-PiB

參與醫院
1

終止收納1

2013-12-01 - 2018-01-31

Phase III

APOLLO:以轉運蛋白TTR所引起之多發性神經病變(家族性類澱粉多發性神經病變 [FAP])患者為對象,探討 ALN-TTR02 之療效及安全性的第三期、多國、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者 [ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]

  • 藥品名稱

    Patisiran (ALN-TTR02)

參與醫院
2

終止收納2

2016-04-01 - 2023-06-30

Phase III

一項多中心開放性延伸試驗,對完成前一項Patisiran臨床試驗之家族性類澱粉多發性神經病變病患,評估Patisiran之長期安全性與療效
  • 適應症

    具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者[ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]

  • 藥品名稱

    Patisiran

參與醫院
2

終止收納2

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗,對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者,評估 ION-682884 的療效與安全性
  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4

召募中4

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13

召募中13

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