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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腎臟內科

內科

心臟血管內科

內分泌科

更新時間:2023-09-19

吳允升Wu, VIN-CENT
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

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搜尋計畫列表

49件

2026-07-01 - 2031-11-30

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性、延伸試驗,評估 zigakibart 用於原發性 IgA 腎臟病變成人患者的長期安全性和耐受性。
  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗,評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-01-05 - 2026-09-19

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中,探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中8間

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗,針對非糖尿病慢性腎臟病患,研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性
  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2022-08-01 - 2023-08-14

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗,評估 Mezagitamab (TAK-079) 合併穩定背景療法用於原發性 IgA 腎病變患者的安全性、耐受性、藥動學和療效
  • 適應症

    原發性 IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Subcutaneous injection

參與醫院
2間

召募中2間

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納11間

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗,以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性
  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-10-01 - 2022-02-28

Phase II

針對有快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者,判定GZ/SAR402671之療效、安全性、耐受性與藥物動力學的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩階段試驗
  • 適應症

    快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者

  • 藥品名稱

    venglustat

參與醫院
2間

召募中2間

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗
  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6間

召募中6間

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