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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腎臟內科

內科

心臟血管內科

內分泌科

更新時間:2023-09-19

吳允升Wu, VIN-CENT
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

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搜尋計畫列表

49

2021-09-21 - 2026-06-01

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心的第 3 期試驗,針對非糖尿病慢性腎臟病患,研究使用標準照護加上FInerenone 治療腎臟疾病惡化的療效和安全性
  • 適應症

    Finerenone用於患有非糖尿病慢性腎臟CKD病患的療效與安全性

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
9

召募中8

終止收納1

2025-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,針對患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年參與者,評估口服104 週 TRPC6 抑制劑 BI 764198治療期之療效
  • 適應症

    原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
9

召募中9

2022-08-01 - 2023-08-14

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗,評估 Mezagitamab (TAK-079) 合併穩定背景療法用於原發性 IgA 腎病變患者的安全性、耐受性、藥動學和療效
  • 適應症

    原發性 IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Subcutaneous injection

參與醫院
2

召募中2

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗,以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性
  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9

終止收納9

2018-10-01 - 2022-02-28

Phase II

針對有快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者,判定GZ/SAR402671之療效、安全性、耐受性與藥物動力學的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩階段試驗
  • 適應症

    快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者

  • 藥品名稱

    venglustat

參與醫院
2

召募中2

2019-06-15 - 2023-09-14

Phase II

有關 Cemdisiran 使用於 IgA 腎病變成人病患的一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰 劑對照試驗
  • 適應症

    IgA 腎病

  • 藥品名稱

    Cemdisiran (ALN-CC5)

參與醫院
6

召募中6

2016-12-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性(試驗委託者設盲)、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之非透析病患評估Daprodustat相較於Darbepoetin alfa之安全性與療效的事件驅動試驗
  • 適應症

    治療患有慢性腎臟疾病(CKD)且有貧血之非透析病患的貧血情形

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12

召募中7

終止收納5

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