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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院玉里分院 (在職)

血液腫瘤科

精神科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

衛生福利部玉里醫院 (在職)

血液腫瘤科

精神科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

精神科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

更新時間：2023-09-19

陳姿婷Chen, Tzu-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -8 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

75件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳姿婷

搜尋計畫列表

132件

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

2018-11-01 - 2021-04-23

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Vedolizumab 在接受異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病的療效及安全性

  • 適應症

    異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)

參與醫院
7間

終止收納7間

2019-05-01 - 2023-05-02

Phase II

AIM-HN 及 SEQ-HN 試驗：一項 2 群組、非比較性、樞紐試驗，評估 Tipifarnib 在帶有 HRAS 突變的頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者中的療效 (AIM-HN)，以及 HRAS 突變對第一線全身性療法用於 HNSCC 之療效反應的影響 (SEQ-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    Tipifarnib

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗，在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血，並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中，評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。

  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets；Danazol Capsules

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2016-09-30 - 2018-12-31

Phase III

LY3314814 用於輕度阿茲海默症失智病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照與延遲開始試驗 (DAYBREAK 試驗)

  • 適應症

    輕度阿茲海默症(Mild Alzheimer′s Disease)

  • 藥品名稱

    LY3314814

參與醫院
10間

終止收納10間

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2010-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項針對接受抗精神病藥物治療但精神分裂症症狀未理想控制的病患，評估RO4917838療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、12週、雙盲、平行分組、安慰劑對照的研究試驗，繼以40週雙盲、平行分組、安慰劑對照治療期。

  • 適應症

    未理想控制的精神分裂症

  • 藥品名稱

    RO4917838

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-05-01 - 2014-12-31

Phase II/III

MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-05-01 - 2013-12-31

Phase II/III

一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2008-12-01 - 2011-12-01

Phase III

針對精神分裂患者所進行的一項一年期跨國、多中心、隨機、雙盲、平行組別、固定劑量 bifeprunox 試驗，合併 12 週安慰劑控制、quetiapine 參照階段，與 12 個月的 quetiapine 控制階段。

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

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