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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳姿婷Chen, Tzu-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

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搜尋計畫列表

156

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療 的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)
  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    * * * * * * * * * * *

參與醫院
4

召募中4

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗,評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效
  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4

2019-10-23 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
針對罹患骨髓增生性腫瘤之亞洲受試者評估Navitoclax單獨療法以及與Ruxolitinib併用之安全性與耐受性以及藥物動力學的第一期開放性試驗
  • 適應症

    Myelofibrosis 骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中
一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護,作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)
  • 適應症

    作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

終止收納4

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗,目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE? FL-1)
  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中5

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗
  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

2016-12-13 - 2022-05-05

Phase III

試驗已結束
一項開放性、單組、第3b 期、多中心試驗,評估Venetoclax對復發/難治的慢性淋巴性白血病(CLL)患者生活品質的影響 (VENICE II)
  • 適應症

    復發/難治的慢性淋巴性白血病患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

終止收納3

2023-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗
  • 適應症

    復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)

  • 藥品名稱

    剋必達

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

試驗執行中
開放性、單一組別試驗,評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效
  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2021-12-31 - 2025-10-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、平行分組、開放性試驗,針對復發性或難治性多發性骨髓瘤受試者,探討單一藥劑Belantamab Mafodotin (GSK2857916)各種給藥療法的安全性、療效及藥動學(DREAMM-14)
  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5