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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院玉里分院 (在職)

血液腫瘤科

精神科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

衛生福利部玉里醫院 (在職)

血液腫瘤科

精神科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

精神科

國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

更新時間：2023-09-19

陳姿婷Chen, Tzu-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

71件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳姿婷

搜尋計畫列表

127件

2018-07-01 - 2021-12-31

Phase III

一項比較JS001併用化療相較於安慰劑併用化療對復發性或轉移性鼻咽癌之第III期、隨機分配、安慰劑對照、多中心、雙盲試驗

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    JS001

參與醫院
8間

終止收納7間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

楊慕華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 － 一項 COASTAL 試驗

  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ，包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6間

召募中6間

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗

  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2017-01-01 - 2021-11-17

Phase III

一項第三期隨機分配、開放標記、多中心試驗，評估 ruxolitinib 相較於最佳可用療法，用於異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病患者之療效

  • 適應症

    異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    INC424

參與醫院
3間

終止收納2間

2015-06-01 - 2017-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估幹細胞移植患者使用CSJ148相較於安慰劑，預防人類巨細胞病毒複製的療效與安全性

  • 適應症

    預防和治療人類巨細胞病毒(HCMV)在幹細胞移植患者

  • 藥品名稱

    CSJ148

參與醫院
4間

終止收納3間

2017-05-09 - 2018-04-22

Phase I/II

一項第1/2期、開放性、隨機分配、以Ulocuplumab (BMS-936564)與低劑量Cytarabine併用的試驗，對象為新診斷罹患急性骨髓性白血病的受試者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Ulocuplumab (BMS-936564)

參與醫院
6間

終止收納5間

2008-10-01 - 2009-12-31

Phase III

Randomized Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Confirmatory Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase III Study>

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
10間

終止收納10間

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