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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

范碧娟FAN, PI-CHUAN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

范碧娟

搜尋計畫列表

3件

2023-09-15 - 2026-12-15

Phase IV

試驗執行中
從台灣C型尼曼匹克症患者收集疾病結果資訊的多中心上市後安全性研究

  • 適應症

    1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。 2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年 病人與兒童病人的進行性神經表現。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 (2000 mg/kg) Trappsol® Cyclo™ (Hydroxypropyl-β-cyclodextrin) 和標準照護相較於安慰劑和標準照護，對 C1 型尼曼匹克症患者的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    C1 型尼曼匹克症

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2016-03-11 - 2021-04-19

Phase II/III

一項第二/三期多中心、多國、開放標記試驗，評估 ALXN1101 用於A型鉬輔酶缺乏症 (MoCD) 新生兒之療效與安全性

  • 適應症

    A型鉬輔酶缺乏症 (MoCD)

  • 藥品名稱

    ALXN1101

參與醫院
1間

終止收納1間

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