問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風免

內科

風濕免疫科

更新時間:2023-09-19

黃建中
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

80

2016-12-15 - 2019-12-31

Phase II

評估GS-5745作為腫瘤壞死因子抑制劑與methotrexate療法之輔助治療對於中度至重度類風濕性關節炎受試者的療效及安全性
  • 適應症

    Rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    GS-5745

參與醫院
7

終止收納6

2017-07-01 - 2022-01-01

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、24週試驗與後續長期治療,評估Baricitinib使用於活動性乾癬性關節炎病患的療效與安全性
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
9

尚未開始8

2016-03-25 - 2019-03-24

Phase II

針對Baricitinib在全身紅斑性狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)病患的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
4

終止收納4

2014-10-01 - 2016-12-31

Phase II

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗,評估 BAF312 用於多發性肌炎患者之療效和耐受性
  • 適應症

    多發性肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
1

試驗已結束1

2015-03-01 - 2017-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估活性皮肌炎患者使用 BAF312 的安全性、耐受性、療效和初步劑量-療效反應
  • 適應症

    活性皮肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
3

終止收納1

試驗已結束1

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗,評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3