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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

田亞中Tian, Ya-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月
  • dryctian@cgmh.org.tw

篩選

搜尋計畫列表

29

2019-11-01 - 2026-04-04

Phase III

試驗已結束
ㄧ項針對OMS721用於A型免疫球蛋白腎病患者的安全性與療效的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期研究 (ARTEMIS – IGAN)
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
6

召募中6

2021-10-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項多中心銜接延伸計畫(REP),評估開放標記 iptacopan 對原發性 IgA 腎臟病變,已完成諾華委託之 iptacopan IgAN 母試驗之成人參與者的長期安全性及耐受性。
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2021-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、第三期試驗,評估LNP023 用於原發性IgA 腎臟病變患者的療效及安全性
  • 適應症

    原發性IgA 腎臟病變

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2021-07-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、單組、開放標記試驗,評估每日口服兩次LNP023 用於未曾接受補體抑制劑治療之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)成年患者的療效及安全性
  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

尚未開始1

召募中9

2024-12-16 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,在腎臟移植後具有高風險腎功能延遲恢復的成年受試者中,評估靜脈注射 Ravulizumab的療效和安全性
  • 適應症

    移植後 90 天內不再需要透析前所經時間。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2024-12-30 - 2031-06-30

Phase II

試驗執行中
RETIRE臨床試驗:一項隨機分配,使用調節T細胞輸入療法(TRACT)預防活體腎臟移植受贈者排斥反應之第2期臨床試驗
  • 適應症

    腎臟移植

  • 藥品名稱

    TRK-001

參與醫院
4

召募中4

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,以患有慢性腎臟病(CKD)和高血壓的受試者為對象,評估Baxdrostat 合併Dapagliflozin相較於Dapagliflozin單一療法對於CKD惡化的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
11

尚未開始5

召募中6

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估
  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18

召募中10

終止收納8

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