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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

放射診斷科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳彥豪
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

166件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳彥豪

搜尋計畫列表

295件

2017-01-20 - 2025-08-15

Phase III

有關局部晚期鱗狀細胞頭頸癌受試者接受pembrolizumab合併化放療作為維持治療相較於單獨接受化放療的一項隨機分配第III期試驗

  • 適應症

    局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    Keytruda/吉舒達

參與醫院
10間

終止收納10間

楊慕華
臺北榮民總醫院

放射腫瘤科

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-08-07 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以Pembrolizumab(MK-3475/SCH900475)合併Etoposide/鉑類藥物(Cisplatin或Carboplatin)作為擴散期小細胞肺癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-604)

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Keytruda

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7間

終止收納6間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2019-03-01 - 2023-12-31

Phase III

針對患有晚期肝細胞癌而未曾接受先前全身性抗癌療法之受試者，研究Cabozantinib (XL184) 併用Atezolizumab 相較於Sorafenib的一項隨機分配對照第3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet; Atezolizumab 1200mg/ 20ml solution for IV infusion

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2017-04-05 - 2018-09-27

Phase II/III

Varlitinib加上mFOLFOX6相較於安慰劑加上mFOLFOX6使用於未曾接受全身性治療的HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌受試者的一項二部分、第2/3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Varlitinib

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

2021-05-31 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、開放標記、單組的擴大供藥試驗計畫書，探討 AMG 510 (Sotorasib) 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除/轉移且帶有 KRAS p.G12C 突變之 NSCLC 受試者的療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    AMG 510 (Sotorasib)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2019-11-01 - 2023-01-31

Phase II/III

一項以 Gemcitabine 加上 Cisplatin併用或未併用Bintrafusp alfa (M7824)作為膽道癌第一線治療之第 II/III 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Bintrafusp alfa (M7824)

參與醫院
7間

召募中7間

2019-11-01 - 2025-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標示、多國、多中心，在未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌 (HCC) 受試者中，比較 PD-1 抗體 SHR-1210 加上 Apatinib (Rivoceranib) Mesylate 或 Sorafenib 作為第一線療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Camrelizumab (SHR-1210)、Rivoceranib (Apatinib) mesylate

參與醫院
8間

召募中8間

2018-07-18 - 2021-08-31

Phase II

一項探討tepotinib用於帶有MET外顯子14（METex14）跳躍變異或MET擴增的晚期（第IIIB/IV期）非小細胞肺癌之第II期單組試驗（VISION）

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    tepotinib

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

一項在接受Imatinib治療後的晚期胃腸道基質瘤患者中，比較DCC-2618與Sunitinib的第3期、介入性、隨機、多中心、開放標示試驗 (INTRIGUE)

  • 適應症

    胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    DCC-2618

參與醫院
5間

終止收納5間

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