問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

臺中榮民總醫院 (在職)

消化內科

臺南市立安南醫院-委託中國醫藥大學興建經營 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林明賢
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林明賢

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

血液腫瘤科

搜尋計畫列表

30件

2009-02-01 - 2017-05-28

Phase III

中文：Protocol SV001 (Study 1): 華陽複方對於已進行標準治療的非小細胞肺癌末期患者的作用: 一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。英文：Protocol SV001 (Study 1): Effects of a Dietary Supplement (SV) on Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Standard Therapy: A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study.

  • 適應症

    末期非小細胞肺癌之輔助性療法

  • 藥品名稱

    華陽複方

參與醫院
7間

終止收納3間

暫停召募4間

2010-08-26 - 2015-05-01

Phase II

A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE INHIBITOR THERAPY

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

    GDC0941& GDC0980

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-10-01 - 2009-04-30

Phase III

第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究，對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros

  • 適應症

    接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)治療的局部進行性或轉移性(第IIIB-IV期)的非小細胞肺癌(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer)

  • 藥品名稱

    ZD6474

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-05-01 - 2017-04-20

Phase III

SUNRISE: 一項第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心， 比較 Bavituximab 加 Docetaxel 合併治療相較 Docetaxel 單一治療，作為第 IIIB/IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患第二線治療的試驗

  • 適應症

    Cancer and Anti-viral therapy

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
11間

終止收納11間

2014-07-01 - 2020-03-01

Phase II

A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC 0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER

  • 適應症

    評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用，對於經組織學確診、無法進行手術，且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。

  • 藥品名稱

    IPATASERTIB (GDC 0068)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-12-01 - 2018-11-30

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、平行分組、活性藥物對照試驗，比較 CT-P6 與 Herceptin 作為 HER2 陽性早期乳癌患者的新輔助性與輔助性療法，其療效與安全性

  • 適應症

    HER2 陽性早期乳癌

  • 藥品名稱

    CT-P6

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-07-01 - 2011-06-30

Phase I

A phase 1b/2, Open-Label, Randomized Study of Sorafenib With or Without BIIB022 in Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    BIIB022

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-07-01 - 2011-07-31

Phase II

A Randomized Discontinuation Study of XL184 in Subjects with Advanced Solid Tumors

  • 適應症

    晚期實質腫瘤受試者(胰臟腺癌、非雄性素依賴型前列腺癌、肝細胞癌、胃或胃與食道接合處的腺癌、黑色素瘤、小細胞肺癌、上皮卵巢癌原發性腹膜癌或輸卵管癌、乳癌、非小細胞肺癌)

  • 藥品名稱

    XL184

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-09-01 - 2013-12-31

其他

「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」

  • 適應症

    Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    JX-594

參與醫院
4間

終止收納4間

1 2 3
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB