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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

皮膚科

更新時間：2023-09-19

洪楨邦Jin-Bon, HONG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • jbtouching@gmail.com

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

洪楨邦

搜尋計畫列表

5件

2015-03-01 - 2021-12-31

Phase I

一項藥物增量之第一期臨床試驗，評估三種不同濃度、外用的KX01軟膏於斑塊型乾癬患者之安全性、耐受性及活性(療效)。

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    KX01 Ointment

參與醫院
2間

暫停召募2間

2014-01-01 - 2017-12-31

Phase II

比較外用rapamycin合併calcipotriol對結節硬化症皮膚表現的治療效果 - 随機雙盲對照試驗

  • 適應症

    節硬化症皮膚病灶-臉部對稱性血管纖維瘤/皮膚纖維化(皮膚硬化症)

  • 藥品名稱

    Rapamycin (雷帕黴素)/ Calcipotriol(鈣泊三醇)

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗，以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212)，相較於併用兩種安慰劑，作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗

  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-03-18 - 2021-04-19

Phase II

探討 BRAF V600 E/K 突變陽性之肢端痣樣黑色素瘤患者，以 Dabrafenib 併用 Trametinib 治療之整體治療反應率的開放標記、多機構合作試驗。

  • 適應症

    Acral Lentiginous Melanoma

  • 藥品名稱

    1.TAFINLAR 2. MEKINIST

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標記試驗，比較併用 BRAF 抑制劑 dabrafenib 及 MEK 抑制劑 trametinib，相較於單獨使用 BRAF 抑制劑 vemurafenib，治療患有無法切除（第 IIIc 期）或轉移（第 IV 期）BRAF V600E/K 突變陽性之皮膚黑色素瘤患者之療效

  • 適應症

    Metastatic melanoma

  • 藥品名稱

    GSK2118436 (Dabrafenib)/ GSK1120212 (Trametinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

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