問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
34件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高小雯
下載
2023-07-01 - 2029-07-01
適應症
濾泡型淋巴瘤
藥品名稱
液劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-01 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液 膠囊劑
2023-06-01 - 2028-11-27
Lymphoma
溶液劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-05-01 - 2034-07-31
多發性骨隨瘤
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2025-06-01 - 2029-12-31
1.主要評估指標： 最佳客觀緩解率 (ORR) 2.次要評估指標： * 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS) * 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR) * 疾病控制率 (DCR) * 腫瘤惡化時間 (TTP) * 再次治療時間 (TTNT) * 無事件存活期 (EFS) * 藥物安全性
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中4間
2017-05-16 - 2019-09-30
急性骨髓性白血病
注射劑
參與醫院3間
終止收納3間
2017-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病（AML）
Pracinostat
終止收納7間
參與醫院7間
2017-03-01 - 2019-09-30
復發性或難治型末梢型T細胞淋巴瘤(PTCL)
SP-02L
參與醫院6間
終止收納5間
2016-06-01 - 2001-06-01
接受第二或第三線AML治療後療效不佳或復發之60歲以上異檸檬酸去氫酶2（IDH2）變異陽性急性骨髓性白血病（AML）受試者
AG-221 (CC-90007)
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