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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

葉惠中
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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5

2020-06-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
  • 適應症

    主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4

2012-01-01 - 2014-08-31

Phase III

一個為期52週、隨機、雙盲、安慰劑對照研究:探究GSK1605786A用於克隆氏症緩解後之維持治療的有效性及安全性
  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4

試驗已結束4

2012-01-01 - 2015-09-30

Phase III

An Open-Label Extension Study to Assess the Safety of GSK1605786A in Subjects with Crohn's Disease
  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4

試驗已結束4

2012-01-01 - 2013-10-31

Phase III

以GSK1605786A促進中到重度活動性克隆氏症受試者之臨床反應及/或疾病緩解的隨機、雙盲、有效治療研究
  • 適應症

    Inflammatory Bowel Disease, Crohn's disease

  • 藥品名稱

    GSK1605786A

參與醫院
4

試驗已結束4

2020-06-01 - 2026-12-31

Phase I

CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
  • 適應症

    中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    CSR02-Fab-TF

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3