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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

心臟血管內科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

心臟血管內科

馬偕紀念醫院佳生臨床藥理試驗中心_佳永生技股份有限公司

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

吳懿哲
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

14件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳懿哲

搜尋計畫列表

29件

2024-08-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中
一個多中心、前瞻性試驗以觀察勵脈展素應用於肺動脈高壓患者之安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化[時程: 第97 週]2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化[時程: 第97 週]

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2012-12-01 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心試驗，評估AMG 145併用Statin治療臨床明顯的心血管疾病患者時，額外的低密度脂蛋白膽固醇降低對主要心血管事件的影響

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2014-11-01 - 2018-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項評估Evolocumab長期安全性及療效的多機構、開放標記延伸試驗

  • 適應症

    高血脂

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-11-01 - 2016-06-30

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Determine the Effects of AMG 145 Treatment on Atherosclerotic Disease Burden As Measured By Intravascular Ultrasound in Subjects Undergoing Coronary Catheterization

  • 適應症

    原發性高脂血症和混合性高血脂

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16間

召募中16間

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2019-09-01 - 2021-08-31

其他

尚未開始召募
評估TR422安全性、耐受性與藥物動力學資料的開放性、第I/IIa期試驗

  • 適應症

    肺動脈高壓(PAH)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2025-12-28 - 2031-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 L606（Treprostinil Liposome 吸入混懸液）對間質性肺病相關肺動脈高壓參與者（WHO 第 3 組）的安全性和療效

  • 適應症

    間質性肺病相關肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-16 - 2026-12-31

Phase IV

尚未開始召募
評估丙磺舒對於人類循環中的內皮起源細胞數量和活性的效果

  • 適應症

    Probenecid在臨床上已是使用多年的口服降尿酸藥物，安全性和副作用都有完整的資料。本臨床試驗的目的就是要釐清服用標準降尿酸劑量的probenecid是否可以增加/強化在血液循環的EPCs數量/活性。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

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