問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



篩選

搜尋計畫列表

35

2022-05-24 - 2028-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

尚未開始5

2024-02-16 - 2027-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、開放性、多中心試驗,評估Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病
  • 適應症

    克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗,評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、持續性治療試驗,評估 RO7790121 於誘導期和維持期療法對中度至重度活動性克隆氏症患者的療效與安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2024-11-20 - 2032-04-20

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、安慰劑對照、治療貫穿試驗,評估 RO7790121 誘導和維持療法對罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-06-01 - 2028-11-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲誘導、安慰劑對照、劑量範圍探索試驗,針對中度至重度活動性克隆氏症受試者,評估口服 TAK-279 的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2025-06-01 - 2028-12-15

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、誘導試驗,針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者,評估口服 TAK-279 的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗,在罹患克隆氏症的受試者中,評估Filgotinib的安全性
  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13

召募中8

終止收納3

1 2 3 4