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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

小兒科

消化內科

更新時間：2023-09-19

賴明瑋Lai, Ming-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

  • a22141@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴明瑋

搜尋計畫列表

16件

2014-12-01 - 2020-12-31

Phase III

針對 B 型肝炎 e 抗原陽性並處於免疫耐受期的慢性 B 型肝炎兒童， 使用長效型干擾素α-2A 併用 LAMIVUDINE 或ENTECAVIR 與未治療之控制組進 行比較之第 IIIB 期、隨機分配、開放標示臨床試驗

  • 適應症

    B型肝炎

  • 藥品名稱

    珮格西施(Pegasys®)/干安能(Lamivudine) /貝樂克(ENTECAVIR)

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項第3期隨機分配的開放性試驗，針對患有中度至重度活性潰瘍性大腸炎的小兒患者，進行評估皮下注射人類抗TNFα單株抗體 Golimumab的治療療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    中度至重度活性潰瘍性大腸炎(UC)

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase III

Racecadotril之療效和安全性於治療3至60個月罹患急性腹瀉之兒童：一項前瞻性、開放性、多中心、單組之研究

  • 適應症

    適用於嬰兒(3 個月以上)及兒童當口服補充液體及一般支持療法不足以控制臨床狀況之輔助性急性腹瀉症狀治療。

  • 藥品名稱

    瀉必寧

參與醫院
3間

終止收納3間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2014-05-20 - 2018-02-28

Phase III

A randomized, double-blind, 104-weeks treatment study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and pharmacokinetics of telbivudine oral solution and tablets in children and adolescents with compensated HBeAg-positive and negative chronic hepatitis B virus infection

  • 適應症

    代償性 B 型肝炎病毒 e 抗原（HBeAg）陽性和陰性慢性 B 型肝炎病毒感染的兒童和青少年

  • 藥品名稱

    Telbivudine (LDT600)

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-09-01 - 2017-12-31

Phase III

A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Antiviral Efficacy, Safety, and Tolerability of Tenofovir Disoproxil Fumarate Versus Placebo in Pediatric Patients with Chronic Hepatitis B Infection

  • 適應症

    年齡介於2歲至12歲以下之慢性HBV感染的兒童受試者。

  • 藥品名稱

    Tenofovir Disoproxil Fumarate

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2018-04-01 - 2020-01-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於對生物製劑療法療效反應不足或無法耐受之中度至重度活動性克隆氏症受試者之療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

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