問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


奇美醫療財團法人奇美醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

泌尿科

奇美醫療財團法人奇美醫院及其台南分院

更新時間：2023-09-19

陳昭勳
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

123件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳昭勳

奇美醫療財團法人柳營奇美醫院

血液腫瘤科

搜尋計畫列表

151件

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗

  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2018-04-13 - 2022-04-13

Phase II

一項標準劑量與高劑量 REGN2810（CEMIPLIMAB；抗 PD-1 抗體）併用 IPILIMUMAB（抗 CTLA-4 抗體）作為晚期非小細胞肺癌患者二線治療之隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    腫瘤表現 PD-L1 <50% 轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
5間

終止收納5間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2009-06-01 - 2012-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第三期臨床試驗，針對全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者，比較 everolimus (RAD001) 合併最佳支持性治療(BSC)與安慰劑合併最佳支持性治療(BSC)

  • 適應症

    全身性化療後病情惡化之末期胃癌患者

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-06-01 - 2011-07-31

Phase III

一項隨機、開放性、第三期臨床試驗，研究以化學治療Taxane類藥物加Lapatinib或化學治療Taxane類藥物加Trastuzumab，作為第一線藥物治療Her2/Neu陽性之轉移性乳癌病患

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-09-01 - 2024-07-15

Phase III

ON TARGET：一項第 3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療

  • 適應症

    非感染性腹瀉

  • 藥品名稱

    MytesiR

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納4間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2014-03-15 - 2017-12-31

Phase II

比較於晚期肝癌成人病患中，以抗ALK-1單株抗體PF-03446962搭配最佳支持性照護或單獨進行最佳支持性照護之療效、安全性、藥效動力學及藥物動力學的隨機、開放、第2期試驗

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    PF-03446962 injection

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2023-01-01 - 2023-12-31

Phase II

KN035單藥治療dMMR/MSI-H晚期結直腸癌及其他晚期實質固態瘤患者的臨床療效和安全性的多中心II期臨床研究

  • 適應症

    錯配修復缺陷（dMMR）或高度微衛星不穩定（MSI-H）的局部晚期或轉移性惡性實質固態瘤

  • 藥品名稱

    恩沃利單抗注射液/Enweida

參與醫院
2間

終止收納2間

1 12 13 14 15 16
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB