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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

皮膚科

皮膚科

更新時間：2023-09-19

朱家瑜Chu, Chia-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

46件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

朱家瑜

搜尋計畫列表

69件

2018-12-13 - 2020-12-09

Phase III

一項比較Upadacitinib與Dupilumab用於患有中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的安全性及療效之第3b期、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性對照試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    ABT-494 (Upadacitinib)

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-08-31 - 2025-06-30

Phase III

評估Upadacitinib於中度至重度異位性皮膚炎青少年及成人受試者的一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲性試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Upadacitinib

參與醫院
4間

終止收納4間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2023-01-19 - 2026-01-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, 52-week, Placebo-controlled, Double-blind Study With Rerandomization to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) in Adolescent Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-ASTRO)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-27 - 2025-09-30

Phase III

A Phase 3, 24-week, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Rocatinlimab (AMG 451) Monotherapy in Adult Subjects With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) (ROCKET-Ignite)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2019-07-10 - 2020-02-12

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第IIa 期試驗，評估REGN3500單獨治療及REGN3500 併用Dupilumab 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者之療效與安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    REGN3500 and REGN668 (Dupilumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-03-01 - 2021-06-30

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲試驗，評估異位性皮膚炎成人患者使用 Baricitinib 的長期安全性及療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2017-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗，評估 baricitinib 用於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎成人病患

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
6間

終止收納6間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2018-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Baricitinib併用外用皮質類固醇對於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性- BREEZE-AD7

  • 適應症

    中度至重度異位性濕疹(異位性皮膚炎)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
5間

終止收納5間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    LY3454738

參與醫院
8間

召募中8間

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    Lebrikizumab

參與醫院
7間

召募中7間

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